Peamised ülemaailmsed NMN-turud ja regulatiivne staatus

Jan 09, 2023

Leave a message

NMN tähistab -nikotiinamiidmononukleotiidi ja on riboosist ja nikotiinamiidist tuletatud nukleotiid. Nagu nikotiinamiidriboos, kuulub NMN B-vitamiinide rühma.

NMN on oluline nikotiinamiidadeniindinukleotiidi (NAD plus) lisand. Inimkehas saab NMN-i teisendada NAD plussiks. NMN-il on vananemisvastane toime, suurendades NAD plussi taset. Praegu on selle kohta kliinilisi uuringuid läbi viinud kolm riiki: Hiina, USA ja Jaapan. 2022. aasta septembri seisuga on registreeritud kokku 38 rahvusvahelist NMN-iga seotud kliinilist inimkatset, sealhulgas 20 Jaapanis, 12 USA-s ja 6 Hiinas ning avaldatud on 11 kliinilise uuringu tulemust.

01 Praegune turg ja eeskirjad Hiinas

NMN sisenes Hiina turule 2018. aasta paiku ja omab nüüd suurt turuosa. Iresearchi andmed näitavad, et 2020. aastal ulatus Hiina NMN-i koostisosade tervishoiutoodete turu suurus 5,106 miljardi jüaanini, mis on 34,87 protsenti rohkem kui aasta varem, 2023. aastaks peaks see tõusma 27,013 miljardi jüaanini ja kasvutempoga ligi 70,25 protsenti. tööstuse arengu kiirus on kiire. Samal ajal on tarbijad NMN-i koostisainetest teatud määral teadlikud. Andmed näitavad, et rohkem kui 60 protsenti Hiina tarbijatest on 2021. aastal NMN-i kohta mingil määral mõistnud, kellest 24,6 protsendil on NMN-i toodetest eriteadmised. Samal ajal on Hiina tarbijate arusaam NMN-toodete funktsioonidest peamiselt immuunsuse tugevdamise, une parandamise ja vananemise edasilükkamise eesmärk.

NMN ei ole veel saanud Hiinas uute toidutoorainete, toidu lisaainete, tervisetoidu ja ravimite litsentsi. Tarbijad saavad osta NMN-i tooteid piiriülese e-kaubanduse kaudu. Hiina piiriüleses e-kaubanduses müüdavad NMN-tooted pärinevad peamiselt Ameerika Ühendriikidest, Kanadast, Jaapanist, Saksamaalt, Austraaliast, Šveitsist, Hongkongist ning teistest riikidest ja piirkondadest.

02 Turu- ja regulatiivne staatus Jaapanis
Jaapan on esimene riik maailmas, kes kiitis NMN-i heaks toidutoormena. 2020. aasta juulis lisas Jaapani tervishoiu- ja heaoluministeerium NMN-i tervisetoidu toorainete loetellu – Koostisosad, mida ei peeta ravimiteks.

info-1080-251

Jaapan on ka esimene riik, kes viib läbi uuringuid NMN-i kohta. 2005. aastal alustas NMN-i uurimist Washingtoni ülikooli Jaapani professor Shinichiro Imai. Seejärel otsis Japan Oriental Yeast Co., Ltd. koostööd professor Imaiga ning alustas NMN-i tööstuslikku arendamist ja masstootmist. 2013. aastal avastas Imai, et kui hiirtele anti NMN-i, paranes üldine vananemine: juuksed muutusid paksemaks ja läikivaks, keskmine eluiga pikenes kahelt kuult (vastab kuuele inimaastale) 4,6 kuuni ja oodatav eluiga pikenes. 2.3-voldi. 2020. aasta jaanuaris kinnitati, et NMN on esimest korda maailmas inimestele ohutu.

2015. aastal esitas Jaapani NHK programm NEXTWORLD: Our Future NMN-i laialdaselt ja NMN põhjustas Jaapanis riikliku tormi. Jaapani uurimisagentuuri Fuji Economicsi andmetel on NMN Jaapani turul jätkuvalt populaarne, 2020. aastal on NMN Jaapani turu väärtus umbes 2,6 miljardit jeeni ja 2027. aastaks peaks see ulatuma 14,8 miljardi jeenini.

Praegu on Jaapani turul NMN-i toidulisandite peamised vormid kapslid, närimistabletid, pulbrid ja vedelad vormid. Jaapanis kasutatavad NMN-i toidulisandid rõhutavad eriti seda, et NMN-i toorained on pärit Jaapanist ja kasutavad tervisemõju suurendamiseks koos erinevaid funktsionaalseid koostisosi.

Toyama-ya NMN toidulisand, mis kasutab natiivset Jaapani NMN toorainet ja kombineerib neid punase viinamarja lehtede ekstrakti, astaksantiini, lõhe nina kõhreekstrakti, B2-vitamiini ja biotiiniga.

03 Turu- ja regulatiivne staatus Ameerika Ühendriikides

NMN-il on olnud konarlik tee nõuetele vastavuse saavutamiseks USA-s. Alates 2020. aastast on kokku neli ettevõtet taotlenud NMN-i kui uut toidukoostisosa, kuid FDA vaidlustas mitme ettevõtte esitatud NDI teatised põhjendusega, et "ei ole piisavalt tõendeid selle kohta, et NMN-i lisamine on ohutu". Eelmise aasta 16. maiks oli SyncoZymes saanud FDA-lt ametliku vastuse, et Syncozymesi toodetud -NMN on saanud NDI heakskiidu kasutamiseks toidulisandites. Kuid samal aastal, 11. novembril, vastas FDA Sise-Mongolia Jindawei Company uuele toidu koostisosade (NDI) teatele ja juhtis tähelepanu sellele, et NMN-i ei saa toidulisandina müüa, kuna seda uuriti kui uut. ravim. Praegu pöörduvad NMN-i toidulisandite tootjad ja ühendused aktiivselt FDA poole, lootes kasutada NMN-i suhtes jõustamisõigust. Praegu aga ei paista FDA jaemüüjatel käskivat NMN-i toodete müüki lõpetada.

info-789-720

Seoses rahvastiku suureneva vananemisega maailmas suureneb NMN-i turu tähelepanu ja ulatus kindlasti jätkuvalt. Hinnanguliselt on praegune kodumaine NMN-i tururuum, mis vastab 1 protsendile tervishoiutoodete elanikkonnast, 30,4 miljardit jüaani ja tööstuse pikaajaline turg ulatub tulevikus eeldatavalt 100 miljardi jüaanini.